Af Anne Vejrum, Byrådskandidat For Venstre i Brønderslev, Ådalen 517 9700 Brønderslev
Diana Regitze Kjærulff, Regionskandidat for Venstre, Søndertoft 9 st tv 9000 Aalborg
Morten Nørgaard Hald, Regionskandidat for Venstre. Vestskoven 54 9700 Brønderslev
Når man som forælder har et barn, der bliver behandlet i sundhedsvæsenet, ønsker man overblik, sammenhæng og tryghed. Men sådan er det desværre ikke altid i dag.
I dag er børns sundhedsdata spredt ud på forskellige systemer, som ikke altid taler sammen. Det betyder, at vigtige oplysninger ikke følger med, hvis familien flytter – eller hvis man føder i én region og barnet senere skal behandles i en anden.
Konsekvensen er, at læger og sygeplejersker ikke altid har adgang til de nødvendige oplysninger. Det kan betyde, at der skal tages nye blodprøver eller laves gentagne undersøgelser, bare fordi data ikke kan deles på tværs. Det er dyrt, tidskrævende – og helt unødvendigt.
Derfor skal vi have én national løsning for børns sundhedsdata. Det skal ikke afhænge af, om man bor i Jylland, på Sjælland eller andre dele af landet.
Forældre skal automatisk have adgang til deres børns sundhedsoplysninger, så længe børnene er under 15 år.
Og systemerne skal kunne tale sammen – så både læger, hospitaler og andre sundhedsfaglige arbejder ud fra det samme billede.
Det handler om patientsikkerhed, tid og tillid. I dag er det ofte forældrene, der skal holde styr på tidligere behandlinger, vaccinationer og prøvesvar. Det ansvar burde ikke ligge på dem – det burde ligge i systemet.
Samtidig kan bedre dataadgang spare tid både for forældre og i almen praksis. Mange timer går i dag med opkald og informationsudveksling, som kunne klares med ét klik, hvis systemerne hang sammen.
Der er store regionale forskelle. I Region Hovedstaden og Region Sjælland har forældre allerede digital adgang til deres børns journal oplysninger via Sundhedsplatformen. Her kan én fuldmagt give adgang, indtil barnet fylder 15 år.
I Vestdanmark – altså Region Nordjylland, Midtjylland og Syddanmark – må forældrene derimod søge aktindsigt for hvert enkelt journalnotat. Det betyder, at man skal igennem en tung, manuel proces for at få adgang til informationer om sit eget barn.
Forskellen skyldes, at regionerne i vest stadig venter på en lovændring, som skal give klar hjemmel til at vise børns journaloplysninger digitalt til forældre. Loven blev faktisk vedtaget i Folketinget allerede i juni 2022, men den tekniske implementering er blevet udskudt flere gange – senest til 2024.
Det må vi kunne gøre bedre. Det kan ikke være rigtigt, at danske børn og forældre behandles forskelligt alt efter, hvor de bor. Børns sundhedsdata skal følge dem – ikke regionsgrænserne.
Vi skal bruge teknologien klogt. Digitale løsninger skal gøre livet lettere – ikke mere besværligt. Derfor har vi brug for fælles systemer, fælles data og et fælles ansvar for vores børns sundhed.
